Ameerika Ühendriikides asuv ettevõte Celularity sai sealselt riiklikult toidu- ja ravimiametilt (FDA) loa alustada kliinilisi katseid. See tähendab, et Celularity tohib oma rakuteraapial põhinevat ravimeetodit katsetada mõnekümnel COVID-19sse nakatunud inimesel.
Ravimi arendustöös osaleb ka Eesti teadlane Tanel Mahlakõiv, kes selgitas hiljuti Ekspressi lugejatele, kuidas ravimi arendamise protsess kulgeb.

Avalehele
93 Kommentaari
Loe veel: