Mehe viljatuse põhjus võib peituda kromosoomis

Meestel, kes lapsi ei saa, esineb palju sagedamini kromosoomihäireid kui isaks saanud meestel.

4. märtsil kaitses Jelena Lissitsina Tartu Ülikooli arstiteaduskonnas doktoritöö "Meeste infertiilsuse tsütogeneetilised põhjused". Selles analüüsiti, millised kromosoomihäired muudavad meestel järglaste saamise võimatuks.

Uuringust selgub, et ligi pooltel meestest, kellel järglaste saamine polnud õnnestunud, leiti mingisugune viga kromosoomides. 13,4 protsendil viljatutest meestest on kromosoomihäired koguni nii tõsised, et laste saamist pole loota isegi katseklaasi abiga. Meditsiinigeneetik, Tartu Ülikooli meditsiinidoktor dotsent Ruth Mikelsaar uurib meeste viljatuse geneetilisi põhjusi juba aastaid.  Tema  on ka värskelt kaitstud doktoritöö juhendaja. Viie aasta jooksul (1999-2004) uuriti 90 lastetut meespatsienti (vanuses 22-42 aastat). Praeguseks on teaduslikult uuritud ligi 300 meest.  "Kindlalt saame öelda, et viljatutel meestel Eestis esineb tunduvalt sagedamini kromosoomihäireid kui neil meestel, kellel on lapsed," ütleb Mikelsaar.